ﺷﻬﺪﺕ ﺩﻭﻟﺔ ﺍﻟﻌﺮﺍﻕ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﻻﺩﺓ ﻧﺎﺩﺭﺓ في 3/4/2021ﻟﻢ ﻳﺴﺠﻠﻬﺎ ﺍﻟﺘﺎﺭﻳﺦ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺍﺳﺘﻘﺒﻠﻬﺎ ﺃﺣﺪ ﻣﺴﺘﺸﻔﻴﺎﺕ ﺍﻟﻨﺴﺎﺀ ﻭﺍﻟﺘﻮﻟﻴﺪ، ﺣﻴﺚ ﻭﺿﻌﺖ ﺇﺣﺪﻯ ﺍﻟﻨﺴﺎﺀ ﺍﻟﻜﺮﺩﻳﺎﺕ ﻃﻔﻼ ﺑﺜﻼﺛﺔ ﺃﻋﻀﺎﺀ ﺫﻛﺮﻳﺔ .
ﻭﻓﻮﺟﺊ ﻭﺍﻟﺪﻱ ﺍﻟﻄﻔﻞ ﺑﻬﺬﺍ ﺍﻟﺘﺸﻮﻩ ﺍﻟﺬﻱ ﻟﻢ ﻳﻠﺘﻔﺖ ﺇﻟﻴﻪ ﺃﻱ ﻣﻦ ﺍﻷﻃﺒﺎﺀ ﺍﻟﺬﻱ ﺃﺷﺮﻓﻮﺍ ﻋﻠﻰ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻮﻻﺩﺓ، ﻣﺎ ﺍﺿﻄﺮﻫﻢ ﻟﻠﻌﻮﺩﺓ ﺑﺎﻟﻄﻔﻞ ﺍﻟﺮﺿﻴﻊ ﻣﺮﺓ ﺃﺧﺮﻯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﺸﻔﻰ ﺑﻌﺪ ﺑﻀﻌﺔ ﺃﺷﻬﺮ ﻣﻦ ﻭﺍﻟﺪﺗﻪ ﺑﻌﺪ ﺍﻛﺘﺸﺎﻑ ﺗﻮﺭﻡ ﻓﻲ ﻛﻴﺲ ﺍﻟﺼﻔﻦ ﻟﺪﻯ ﻃﻔﻠﻬﻢ .
ﻭﻻﺣﻆ ﺍﻷﻃﺒﺎﺀ ﺍﻟﻌﺮﺍﻗﻴﻮﻥ ﺧﻼﻝ ﻓﺤﺺ ﺍﻟﻄﻔﻞ ﺃﻥ ﻟﺪﻯ ﺍﻟﺮﺿﻴﻊ ﺍﻟﺠﺪﻳﺪ ﻗﻀﻴﺒﻴﻦ ﺇﺿﺎﻓﻴﻴﻦ، ﻣﻘﺎﺱ ﺃﺣﺪﻫﻤﺎ 2 ﺳﻢ ﻭﻛﺎﻥ ﻳﻘﻊ ﻓﻲ ﺟﺬﺭ ﻗﻀﻴﺒﻪ ﺍﻟﺮﺋﻴﺴﻲ، ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻛﺎﻥ ﺍﻵﺧﺮ ﺑﻄﻮﻝ 1 ﺳﻢ ﻓﻲ ﺃﺳﻔﻞ ﻛﻴﺲ ﺍﻟﺼﻔﻦ .
ﻭﺑﺘﻮﻗﻴﻊ ﺍﻟﻔﺤﻮﺻﺎﺕ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻄﻔﻞ، ﻭﺟﺪ ﺃﻃﺒﺎﺀ ﺍﻟﻤﺴﺎﻟﻚ ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﺔ ﺃﻥ ﺃﻳﺎ ﻣﻦ ﺍﻟﻘﻀﻴﺒﻴﻦ ﺍﻟﺰﺍﺋﺪﻳﻦ ﻟﻢ ﻳﻜﻦ ﺑﻬﻤﺎ ﻣﺠﺮﻯ ﺍﻟﺒﻮﻝ، ﻭﺗﻘﺮﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻔﻮﺭ ﺃﻥ ﻳﺨﻀﻊ ﻟﺠﺮﺍﺣﺔ ﻣﻦ ﺃﺟﻞ ﺍﺳﺘﺌﺼﺎﻝ ﺍﻟﻘﻀﻴﺒﻴﻦ ﺍﻟﺰﺍﺋﺪﻳﻦ .
ﻭﺑﻌﺪ ﺧﻀﻮﻉ ﺍﻟﻄﻔﻞ ﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﺳﺘﺌﺼﺎﻝ ﺍﻟﻘﻀﻴﺒﻴﻦ، ﻟﻢ ﺗﻈﻬﺮ ﺃﻱ ﻣﺸﺎﻛﻞ ﺻﺤﻴﺔ ﻟﺪﻳﻪ، ﺧﻼﻝ ﺯﻳﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻤﺖ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﺍﺭ ﻋﺎﻡ ﻛﺎﻣﻞ،
ﻭﻻ ﻳﺰﺍﻝ ﺍﻟﻌﻠﻤﺎﺀ ﻓﻲ ﺣﻴﺮﺓ ﻣﻦ ﺃﻣﺮﻫﻢ ﺑﺸﺄﻥ ﺳﺒﺐ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﺯﺩﻭﺍﺝ ﺍﻟﻘﻀﻴﺐ ﻟﺪﻯ ﺍﻟﻄﻔﻞ، ﻭﻫﻮ ﺍﻻﺳﻢ ﺍﻟﺘﻘﻨﻲ ﻟﻠﺤﺎﻟﺔ، ﺣﺘﻰ ﺑﻌﺪﻣﺎ ﺩﺭﺳﻮﺍ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﺍﻟﻄﻔﻞ ﻗﺪ ﺗﻌﺮﺽ ﻟﺒﻌﺾ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺃﺛﻨﺎﺀ ﺍﻟﺤﻤﻞ، ﺃﻭ ﻣﺎ ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ﻟﺪﻳﻪ ﺗﺎﺭﻳﺦ ﻋﺎﺋﻠﻲ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺸﻮﻫﺎﺕ ﺍﻟﺠﻴﻨﻴﺔ، ﻏﻴﺮ ﺃﻥ ﻋﺪﻡ ﺻﺤﺔ ﺷﻜﻮﻙ ﺍﻷﻃﺒﺎﺀ ﺯﺍﺩ ﻣﻦ ﻟﻐﺰ ﻣﺎ ﺣﺪﺙ ﺗﻌﻘﻴﺪًﺍ .
ﻭﻧﺸﺮ ﺍﻷﻃﺒﺎﺀ ﺍﻟﻌﺮﺍﻗﻴﻴﻦ ﺍﻟﻤﺸﺮﻓﻴﻦ ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻄﻔﻞ ﺗﻘﺮﻳﺮًﺍ ﻓﻲ ﻣﺠﻠﺔ ‏« International Journal of Surgery Case Reports ‏» ، ﻳﺘﻀﻤﻦ ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺗﺸﺮﺡ ﺑﺎﻟﺘﻔﺎﺻﻴﻞ ﺣﺎﻟﺔ ﺍﻟﻌﻀﻮ ﺍﻟﺜﻼﺛﻲ، ﺣﻴﺚ ﻳﻜﻮﻥ ﻟﺪﻯ ﺷﺨﺺ ﻣﺎ ﺛﻼﺛﺔ ﺃﻋﻀﺎﺀ ﺗﻨﺎﺳﻠﻴﺔ .
ﻭﻗﺎﻝ ﺍﻷﻃﺒﺎﺀ، ﺇﻥ ﻭﺍﺣﺪًﺍ ﻣﻦ ﻛﻞ ﺧﻤﺴﺔ ﺇﻟﻰ ﺳﺘﺔ ﻣﻼﻳﻴﻦ ﺫﻛﺮ ﻳﻮﻟﺪ ﺑﺄﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻗﻀﻴﺐ ﻭﺍﺣﺪ، ﻣﻊ ﺗﺴﺠﻴﻞ ﻧﺤﻮ 100 ﺣﺎﻟﺔ ﻣﻦ ﺣﺎﻻﺕ ﺍﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﺯﺩﻭﺍﺝ ﺍﻟﻘﻀﻴﺐ، ﺑﻈﻬﻮﺭ ﻗﻀﻴﺐ ﺯﺍﺋﺪ، ﻓﻲ ﺟﻤﻴﻊ ﺃﻧﺤﺎﺀ ﺍﻟﻌﺎﻟﻢ .
ﻭﺃﺿﺎﻓﺖ ﺍﻟﺪﺭﺍﺳﺔ، ﺃﻥ ﺣﺎﻟﺔ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻓﻘﻂ ﻓﻲ ﺍﻟﻬﻨﺪ، ﻇﻬﺮﺕ ﺧﻼﻝ ﻋﺎﻡ 2015 ﻟﻜﻦ ﺍﻟﺨﺒﺮﺍﺀ ﻟﻢ ﻳﺘﻤﻜﻨﻮﺍ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺤﻘﻖ ﻣﻦ ﺍﻟﺤﻜﺎﻳﺔ ﻷﻧﻪ ﻟﻢ ﻳﺘﻢ ﺗﻔﺼﻴﻠﻬﺎ ﻣﻄﻠﻘﺎ ﻓﻲ ﻣﺠﻠﺔ ﻃﺒﻴﺔ